خبریں

ایف ڈی اے ڈرگ: ٹیسٹوسٹیرون اینانتھیٹ تجویز کرنے والی معلومات،ٹیسٹوسٹیرون اینانتھیٹ مینوفیکچرر سپلائر


ایف ڈی اے ڈرگ:ٹیسٹوسٹیرون اینانتھیٹمعلومات تجویز کرنا


ٹیسٹوسٹیرون اینانتھیٹ ایک FDA سے منظور شدہ نسخہ اینڈروجن ہے جو تصدیق شدہ ہائپوگونادیزم والے بالغ مردوں میں ٹیسٹوسٹیرون ریپلیسمنٹ تھراپی (TRT) کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ ایف ڈی اے کے آفیشل لیبل کے مطابق، علاج کے لیے محفوظ اور افادیت کو یقینی بنانے کے لیے صبح کے وقت کم ٹیسٹوسٹیرون کی سطح (دو الگ الگ ٹیسٹ)، ہفتہ وار ذیلی خوراک، اور ہیماٹوکریٹ، بلڈ پریشر، اور PSA کی جاری نگرانی کی ضرورت ہوتی ہے۔


ٹیسٹوسٹیرون Enanthate کیا ہے؟


ٹیسٹوسٹیرون اینانتھیٹ ایک طویل مدتی انجیکشن لگانے والا ٹیسٹوسٹیرون ایسٹر ہے جو پرائمری یا سیکنڈری ہائپوگونادیزم والے مردوں میں عام سیرم ٹیسٹوسٹیرون کی سطح کو بحال کرنے کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے۔


  • منشیات کی کلاس: اینڈروجن
  • کنٹرول شدہ حیثیت (امریکی): شیڈول III
  • خوراک کی شکل: Subcutaneous انجیکشن



ایف ڈی اے سے منظور شدہ اشارہ



✔ تصدیق شدہ اینڈوجینس ٹیسٹوسٹیرون کی کمی کے ساتھ بالغ مردوں کا علاج



✖ عمر سے متعلق ٹیسٹوسٹیرون میں کمی کے لیے منظور شدہ نہیں۔



✖ 18 سال سے کم عمر کے مریضوں کے لیے منظور نہیں ہے۔



علاج شروع کرنے سے پہلے صبح سویرے سیرم ٹیسٹوسٹیرون کے دو ٹیسٹوں سے تشخیص کی تصدیق ہونی چاہیے۔


تجویز کردہ خوراک (ایف ڈی اے لیبل کا خلاصہ)


  • ابتدائی خوراک: 75 ملی گرام ہفتہ میں ایک بار (سب کیوٹنیئس انجیکشن)
  • سیرم ٹیسٹوسٹیرون گرت کی سطح پر مبنی خوراک کی ایڈجسٹمنٹ
  • دستیاب طاقتیں: 50 ملی گرام / 75 ملی گرام / 100 ملی گرام فی 0.5 ملی لیٹر



کلیدی حفاظتی انتباہات

ٹیسٹوسٹیرون enanthate انجکشن، subcutaneous استعمال کے لئے


  • ہیماتوکریٹ کی نگرانی کریں (پولی سیتھیمیا کا خطرہ)
  • بلڈ پریشر کی نگرانی کریں (ممکنہ اضافہ)
  • PSA اور پروسٹیٹ کی صحت کا اندازہ لگائیں۔
  • venous thromboembolism کے خطرے کا اندازہ کریں (DVT/PE)
  • غلط استعمال کے امکان کے ساتھ کنٹرول شدہ مادہ



API مینوفیکچرنگ اور سپلائی - سپر فارما گروپ

فارماسیوٹیکل مینوفیکچررز کے مطابق خام مال کی تلاش میں، Suprepharmagroup ایک پیشہ ور ٹیسٹوسٹیرون Enanthate API تیار کرنے والا اور چین میں فراہم کنندہ ہے، فراہم کرتا ہے:


  • اعلی پاکیزگی ٹیسٹوسٹیرون اینانتھیٹ خام پاؤڈر (≥98%)
  • GMP کے مطابق پیداواری ماحول
  • COA، MSDS، اور تکنیکی دستاویزات کی معاونت
  • عالمی دوا ساز فیکٹریوں کے لیے بلک سپلائی
  • شمالی امریکہ، یورپ اور ایشیا کو مستحکم برآمدی رسد


ایک خصوصی API پروڈیوسر اور بین الاقوامی سپلائر کے طور پر، Suprepharmagroup مینوفیکچررز، CMOs، اور لائسنس یافتہ تقسیم کاروں کو مسلسل معیار اور قابل توسیع پیداواری صلاحیت کے ساتھ سپورٹ کرتا ہے۔



متعلقہ خبریں۔
مجھے ایک پیغام چھوڑ دو
X
ہم آپ کو براؤزنگ کا بہتر تجربہ پیش کرنے ، سائٹ ٹریفک کا تجزیہ کرنے اور مواد کو ذاتی نوعیت دینے کے لئے کوکیز کا استعمال کرتے ہیں۔ اس سائٹ کا استعمال کرکے ، آپ کوکیز کے ہمارے استعمال سے اتفاق کرتے ہیں۔رازداری کی پالیسی
مستردقبول کریں